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今日鎮(zhèn)江訊（全媒體記者 楊泠 通訊員 劉柳）在經(jīng)過全面評(píng)估、精確診斷，并接受頭顱PET-CT、磁共振，以及血管方面的相關(guān)檢查，以確保符合藥物使用適應(yīng)證后，7月1日，鎮(zhèn)江瑞康醫(yī)院神經(jīng)醫(yī)學(xué)科認(rèn)知中心記憶減退門診專家，為前來就診的阿爾茨海默病性癡呆（老年前期型）患者林女士（化名）開出了3瓶“侖卡奈單抗注射液”的處方。至此，她在“無(wú)意間”成為了全市首例用上這一阿爾茨海默病靶向治療藥的患者。

       阿爾茨海默病患者的腦中，就像出現(xiàn)了一塊橡皮擦，一點(diǎn)一點(diǎn)地抹去記憶，讓患者經(jīng)歷從失憶到失智，再到失去生命的過程。過去對(duì)于阿爾茨海默病這種進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，有效療法相當(dāng)有限，只能通過“對(duì)癥治療”，以期讓這塊“橡皮擦”抹掉記憶的速度慢些，再慢些。

      “侖卡奈單抗是全球首個(gè)針對(duì)阿爾茨海默病病因的突破性靶向藥物，能通過中和消除大腦中發(fā)現(xiàn)的有毒β-淀粉樣蛋白聚集體來減緩阿爾茨海默病的進(jìn)展，它具有改變疾病病理生理、緩解疾病進(jìn)展的潛力?！比鹂滇t(yī)院神經(jīng)醫(yī)學(xué)科特邀專家張曉林介紹，侖卡奈單抗是20年來全球首個(gè)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）完全批準(zhǔn)的AD新藥，于今年1月9日獲我國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，目前全球共有4個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)該藥上市。

       根據(jù)國(guó)際阿爾茨海默病協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，阿爾茨海默病目前影響著全球約5500萬(wàn)人。我國(guó)是全球AD患病人數(shù)最多的國(guó)家之一。另?yè)?jù)《2022年中國(guó)阿爾茨海默病報(bào)告》顯示，我國(guó)60歲及以上人群中AD源性輕度認(rèn)知障礙患者達(dá)1300萬(wàn)，阿爾茨海默病性癡呆患者達(dá)983萬(wàn)。

       既為特效藥，是否意味著所有的阿爾茨海默病患者都有了有效治療的希望？張曉林表示，侖卡奈單抗的使用有著嚴(yán)格的規(guī)范和綜合評(píng)估，從目前的臨床研究來看，中、晚期阿爾茨海默病患者由于病情已無(wú)法逆轉(zhuǎn)，因此并不符合侖卡奈單抗的用藥適應(yīng)證。而對(duì)于初步符合用藥指征的輕度阿爾茨海默病患者，在經(jīng)過一系列必要檢查后，再按照嚴(yán)格的篩選標(biāo)準(zhǔn)和評(píng)估，對(duì)適宜者予以用藥。

      “此次我們開出首方侖卡奈單抗，也標(biāo)志著鎮(zhèn)江瑞康醫(yī)院神經(jīng)醫(yī)學(xué)科認(rèn)知中心記憶減退門診對(duì)阿爾茨海默病的治療從‘對(duì)癥治療’轉(zhuǎn)向了‘對(duì)因治療’，今后將會(huì)有更多輕度阿爾茨海默病患者及其家庭從這一靶向藥中獲益?！睆垥粤终f。